国家重点实验室
覃文新研究组
刘永忠研究组
李锦军研究组
何祥火研究组
李宗海研究组
张志刚研究组
肿瘤流行病学研究室
姚明研究组
屠红研究组
董强刚研究组
段友容研究组
  Website:
www.tumorsci.org
Tel:
021-64032388
E-mail:
tumorsci@yahoo.com.cn
 
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  >> 屠红研究组
 

 

癌基因及相关基因国家重点实验室
课题组长:屠红 医学博士,研究员,博士生导师

联系方式
地址:上海市斜土路2200弄25号上海市肿瘤研究所老大楼310、315室
邮编:200032
电话:21-64437301;21-64437196
传真:21-64437196
E-mail: tuhongshsci.org

屠红,女,汉族。1990年毕业于上海医科大学(现复旦大学上海医学院)临床医学专业。1990年至1996年期间在上海医科大学基础部微生物学教研室担任助教和讲师。1994年进入上海医科大学研究生院,1997年赴美国南加州大学医学院微生物与免疫学专业联合培养,1999年获博士学位。1999年至2001年在法国巴斯德研究所INSERM U370从事博士后研究工作。

2002年1月回国,任上海市肿瘤研究所副研究员、研究员、博士生导师,2008年起受聘为"癌基因及相关基因国家重点实验室"课题组长。2005至2009年期间,兼任美国路易斯安娜州立大学PBRC研究所Research Instructor。

主要从事肝癌的分子病因学研究,以及肿瘤的早期诊断和干预工作,近年还研究神经精神因素对肿瘤的系统调控作用。先后承担国家自然科学基金、上海市科委重大项目、国家重大科技专项等科研任务,曾获国家教委科技进步一等奖、上海中西医结合科学技术三等奖、中-法科技协会生物技术奖。


课题组成员

甘愉 副组长, 博士, 助理研究员

2007年毕业于复旦大学上海医学院、上海市肿瘤研究所肿瘤免疫学专业,获得医学博士学位。2007年至2008年在上海市肿瘤研究所担任助理研究员。2008年至2011年在美国匹兹堡大学医学院从事博士后研究工作。2011年11月起加入上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所"癌基因及相关基因国家重点实验室",担任课题组副组长。长期从事肿瘤发生发展机制、肿瘤基因治疗以及肿瘤免疫等肿瘤基础研究。目前主要研究神经精神因素对肿瘤的系统调控作用及机制。

金晏 实验室主管, 本科, 主管技师

1998年加入上海市肿瘤研究所,担任主管技师。主要从事肝癌的分子病因学研究,以及肿瘤的早期诊断和干预工作。

 

 
   
 
 
课题组顾问

 潘伟红M.D., Ph.D.
美国Pennington Biomedical Research      Institute, LSU,教授
 
  课题组研究生:  
 
朱宇 硕士(已毕业) 白鑫 硕士(已毕业) 郭霞 硕士(已毕业) 曹志刚 硕士(已毕业) 周伟 硕士(已毕业)
   

 

 
高付敏 硕士(已毕业)

李国华 博士

蔡小锦 硕士  吴育峰 博士 

吴燕 硕士

 
范颖超 硕士 赵芝梅 硕士 沈宇玲 博士 宋艳芳 博士  
 
 

研究方向

1、肝癌分子机理研究 在我国肝癌患者中,90%以上的人具有乙肝病毒(HBV)感染的证据。但HBV感染造成肝癌的分子机理尚不明确。本课题组致力于从病毒角度探索肝癌发生发展的分子机制,寻找肝癌防治的分子靶标。

2、肿瘤的分子预警和诊断 肿瘤的早诊早治对延长患者的生存时间、提高生存质量和降低死亡率具有至关重要的作用。肿瘤标志物能在临床症状出现前数月甚至数年表现为阳性,是十分有价值的早期诊断措施。本课题组积极开展新型肿瘤标志物的发现、验证和医学转化工作。 

3、肿瘤的整合生物学研究 肿瘤是系统性疾病。癌虽然表现为局部组织细胞的异常生长,但人体神经、免疫和内分泌系统对其发生发展起着重要的调控作用。本课题组重点探索良性精神刺激(eustress)对肿瘤生长和转移的抑制作用及其系统调控机理。

4、脂肪细胞因子的功能研究 详见链接:http://labs.pbrc.edu/bloodbrainbarrier/


代表论文 

1. 李丹,张菁,白鑫,黄飚,张艺,吕中伟,屠红. 新型肝癌标志物Glypican-3时间分辨免疫荧光法的建立. 中华核医学杂志,2011, 31(3): 201-204

2. Zhu Y, Jin Y, Cai X, Bai X, Chen M, Chen T, Wang J, Qian G, Gu J, Li J, Tu H.  Mutation pattern of hepatitis B virus core protein derived from hepatocellular carcinoma. Intervirology, 2011 Feb 16. [Epub ahead of print]

3. Zhu Y, Jin Y, Guo X, Bai X, Chen T, Wang J, Qian G, Groopman JD, Gu J, Li J, Tu H. Comparison study of complete sequences of hepatitis B virus identifies new mutations in core gene associated with hepatocellular carcinoma.  Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2010, 19(10):2623-30. 

4. Bai X, Zhu Y, Jin Y, Guo X, Qian G, Chen T, Zhang J, Wang J, Groopman JD, Gu J, Tu H. Temporal acquisition of sequential mutations in the enhancer II and basal core promoter of HBV in individuals at high-risk for hepatocellular carcinoma  Carcinogenesis,  2011, 32(1):63-8. 

5. Tu H, Hsuchou H, Kastin AJ, Wu X, Pan W. Unique leptin trafficking by a tailless receptor. FASEB J, 2010 24(7):2281-2291

6. 白鑫,朱宇,金晏,蔡小锦,郭霞,钱耕荪,陈陶阳,张菁,王金兵,屠 红. . 乙肝病毒X蛋白氨基端变异与肝癌相关性的分析. 肿瘤,2010, 30(5):433-437

7. 金 晏, 朱 宇, 陈陶阳, 郭 霞, 张 菁, 王金兵, 陈伟忠, 钱耕荪, 屠 红. 江苏省启东市乙型肝炎病毒基因型与肝癌及核心启动子突变的关系. 中华肝脏病杂志, 2010, 18(7):511-516

8. 陈陶阳, 金 晏, 朱 宇, 倪正平, 郭 霞, 施平凡, 陆建华, 朱源荣, 钱耕荪, 屠 红.  乙肝疫苗母婴阻断失败者病毒全基因变异分析.  中华微生物学和免疫学杂志,2009,29 (6):538-543

9. Guo X, Jin Y, Qian G, Tu H. Sequential accumulation of the mutations in core promoter of hepatitis B virus is associated with the development of hepatocellular carcinoma in Qidong, China. J Hepatol. 2008 Nov;49(5):718-25. 

10. Cao Z, Bai X, Guo X, Jin Y, Qian G, Tu H. High prevalence of hepatitis B virus pre-S mutation and its association with hepatocellular carcinoma in Qidong, China. Arch Virol. 2008;153(10):1807-12. 

11. 周伟,郭 霞,曹志刚,赵新泰,屠 红. 血清Glypican-3检测在肝癌诊断中的临床意义. 肿瘤, 2007, 27(9): 1-4

12. Tu H, Kastin AJ, Hsuchou H, Pan W. Soluble receptor inhibits leptin transport. J Cell Physiol, 2008, 214(2):301-305

13. Tu H, Pan W, Fencht L, Kastin AJ. Convergent trafficking pattern of leptin after endocytosis mediated by ObRa-ObRd. J Cell Physiol, 2007, 212(1):215-222

14. Tu H, Kastin AJ, Tao Peng, Bjorbek C, Pan W. Urocortin trafficking in cerebral microvessel endothelial cells. J Mol Neurosci, 2007, 31(2):171-82 

15. Tu H, Kastin AJ, and Pan W. Corticotropin-releasing hormone receptor (CRHR)1 and CRHR2 are both trafficking and signaling  receptors for urocortin. Mol Endocrinol, 2007, 21(3):700-711

16. 屠 红,高海峰, 马国豪, 刘毅. 肝癌中乙型肝炎病毒整合位点的研究. 中华医学杂志, 2006, 86(18):1249-1252

17. 屠 红, 张 菁, 成伟中,等.中医药对乙型肝炎患者肝癌前期状态的干预研究. 世界华人消化杂志 2005,13(19) :2389-2391

18. 屠 红,高海峰,傅士龙,陈颢. 肿瘤患者循环DNA的定量研究. 中华肿瘤杂志, 2004,26(10):37-40

19. Gao L, Tu H, Shi ST, Lee KJ, Asanaka M, Hwang SB, and Lai MMC. Interaction with a ubiquitin-like protein enhances the ubiquitination and degradation of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase. J Virol, 2003, 77(7): 4149-4159

20. Tralhao JG, Roudier J, Morosan S, Giannini C, Tu H, Goulenok C, Carnot F, Zavala F, Joulin V, Kremsdorf D, Brechot C. Paracrine in vivo inhibitory effects of hepatitis B virus X protein (HBx) on liver cell proliferation: An alternative mechanism of HBx- related pathogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002, 99 (10):6991-6.

21. Tu H, Bonura C, Mouly H, Patrick S, Kew M, Paterlini-Brechot P, Brechot C, and Kremsdorf D. Biological impact of natural C- terminal deletions of hepatitis B virus X protein in hepatocellular carcinoma. Cancer Res, 2001, 61(21):7803-7810

22. Tu H, Gao L, Shi ST, Taylor DR, Yang T, Mircheff AK, Wen Y, Gorbalenya AE, Hwang SB, and Lai MM. Hepatitis C virus RNA  polymerase and NS5A complex with a SNARE-like protein. Virology, 1999, 263(1):30-41 . 

23. Tu H, Li P, and Wen Y. Anti-HBe titre in patients infected with wild-type and e-minus variant of hepatitis B vitus. Res Virol, 1996,147(1):39-43

24. 屠 红,Taylor DR,闻玉梅,Lai MM. 酵母双杂合系统在丙型肝炎病毒NS5A蛋白研究中的应用. 病毒学报,1999,15(4):289-295

25. Tu H, Xiong S, Trepo C, and Wen Y. Frequency of hepatitis B virus e-minus mutations varies among patients from different  areas of China. J Med Virol, 1997, 51(2):85-89

26. 屠 红,闻玉梅,熊思东. 乙型肝炎病毒核心启动子基因变异及其意义. 中华医学杂志,1997,77(8):571-574

27. Gan Y, Xing J, Jing Z, Stetler RA, Zhang F, Luo Y, Ji X, Gao Y, Cao G. Mutant erythropoietin without erythopoietic activity is neuroprotective against ischemic brain injury. Stroke. 2012 Sep 13. [Epub ahead of print] (PMID: 22984011)

28. Gan Y, Ji X, Hu X, Luo Y, Zhang L, Li P, Liu X, Yan F, Vosler PS, Gao Y, Stetler RA, Chen J. Transgenic overexpression of peroxiredoxin-2 attenuates ischemic neuronal injury via suppression of a redox-sensitive pro-death signaling pathway. Antioxid Redox Signal. 2012 17:719-32.

29. Vosler PS, Gao Y, Brennan CS, Yanagiya A, Gan Y, Cao G, Zhang F, Moreleiy SJ, Sonenberg N, Bennett M and Chen J. ischemia-induced calpain activation causes eIF4GI degradation protein synthesis inhibition, and neuronal death. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 108:18102-7.

30. Li P, Hu X, Gan Y, Gao Y, Liang W and Chen J. Mechanistic Insight into DNA Damage and Repair in Ischemic Stroke --Exploiting the BER pathway as a model of neuroprotection. Antioxid Redox Signal. 2011 14:1905-16.

31. Stetler RA, Gan Y, Zhang W, Liou AK, Gao Y, Cao G and Chen J. Heat shock proteins: Cellular and molecular mechanisms in the central nervous system. Prog Neurobiol. 2010 92:184-211.

32. Gan Y, Zhao X, Hu J, Wang Z and Zhao XT. HCCS1 overexpression induces apoptosis via cathepsin D and intracellular calcium, and HCCS1 disruption in mice causes placental abnormality. Cell Death Differ. 2008; 15: 1481-1490.

33. Gan Y, Gu J, Cai X, Hu J, Liu XY and Zhao XT. Adenovirus-mediated HCCS1 overexpression elicits a potent anti-tumor efficacy on human colorectal cancer and hepatoma cells both in vitro and in vivo. Cancer Gene Ther. 2008; 15: 808-816. 

34. Zhang J#, Gan Y#, Gu J, Hu J, Liu XY and Zhao XT. Potent anti-hepatoma efficacy of HCCS1 via dual cancer-specific gene-virotherapy strategy. Oncol Rep. 2008; 20: 1035-1040. (#co-first author)

35. Gan Y and Zhao X. A new combination of mutated loxPs in a vector for construction of phage antibody libraries. Acta Biochim Biophys Sin. 2005; 37: 495-500.

授课
   
复旦大学医学院研究生课程《肿瘤分子生物学》,主讲"肿瘤分子诊断"。



欢迎加盟

   
欢迎医学、生命科学专业毕业的学生报考研究生;欢迎具有医学、生命科学专业背景的硕士、博士加入本课题组工作。

 

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